制造新型冠狀病毒疫苗的9家歐美制藥企業9月8日發布了最優先安全性的聯合聲明。9家企業還共同提出在效果得到確認之前不要求當局批準。美國正討論不等到臨床試驗結束就允許緊急接種。此次9家藥企的行動可以看做是從行業的角度對政治動向的牽制。發布企業首腦聯合聲明的包括美國輝瑞、美國強生、美國默克、美國Moderna、美國諾瓦瓦克斯（Novavax）、英國阿斯利康、英國葛蘭素史克（GSK）、法國賽諾菲、德國BioNTech。通過聲明確認的事項包括：（1）最優先安全和接種者的健康；（2）在維持科學和倫理的較高標準的情況下推進臨床試驗與制造；（3）僅在結束最終臨床試驗并確認安全和效果之后要求當局批準；（4）構建全球供給體制。

鑒于新冠疫情在全球擴大，歐美大型藥企加快了疫苗的開發。原因是對于新冠病毒，治療和預防的方法有限，疫苗是為數不多的對策。疫苗的開發通常情況下需要5～10年，而此次各方正在以力爭1年以內完成的罕見速度推進開發和臨床試驗。不過，盡管目前效果和安全性尚未得到確定，全球對疫苗的期待已經不斷加強。美國特朗普政府著眼于11月的總統選舉，將推動迅速的疫苗開發。美國食品藥品監督管理局（FDA）正在討論在臨床試驗結束前允許附條件使用的“緊急使用授權”，這背后被指存在來自政權的壓力。

新冠疫苗的開發競爭在全世界展開。俄羅斯搶在世界之前，于8月批準了本國產的疫苗。俄羅斯與中國一樣希望盡早開發和制造，然后向新興市場國家提供，借此提升影響力。菲律賓將自10月啟動上述疫苗的臨床試驗，俄羅斯將提供資金。對于政府在臨床試驗結束前批準，也存在批評的聲音。此次歐美藥企的聯合聲明具有從行業角度牽制這種全球趨勢的意義。疫苗的預防和防范重癥化的效果值得期待，但并非萬能，如果過度期待導致安全性被忽視，反而可能產生負面影響。